S'abonner

Hyperprogression sous traitement par anti-PD-1 pour les patients ayant un mélanome de stade III non résécable ou de stade IV métastatique - 20/11/19

Doi : 10.1016/j.annder.2019.09.109 
E. Colle 1, , S. Dalle 2, L. Mortier 3, B. Guillot 4, C. Dutriaux 5, M.-T. Leccia 6, S. Dalac 7, D. Legoupil 8, J. Dequatrebarbes 9, H. Montaudié 10, A. Jean-Philippe 11, F. Brunet-Possenti 12, P. Saiag 13, L.-T. Vu 1, M. Momenzadeh 1, C. Allayous 1, R. Porcher 14, B. Oriano 14, B. Dréno 15, C. Lebbé 1
et

MelBase, GCC

1 Dermatologie, hôpital Saint-Louis, Paris 
2 Dermatologie, Cancer Research Center of Lyon, Claude-Bernard Lyon 1 University, Lyon 
3 Dermatologie, CHRU de Lille, Lille 
4 Dermatologie, CHU de Montpellier, Montpellier 
5 Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux 
6 Dermatologie, CHU de Grenoble, Grenoble 
7 Dermatologie, CHU de Dijon, Dijon 
8 Dermatologie, CHU de Brest, Brest 
9 Dermatologie, CHR Annecy Genevois, Annecy 
10 Dermatologie, CHU de Nice, Nice 
11 Dermatologie, CHU d’Amiens, Amiens 
12 Dermatologie, hôpital Bichat, Paris 
13 Dermatologie, hôpital Ambroise-Paré, Boulogne-Billancourt 
14 Biostatistiques, hôpital Saint-Louis, Paris 
15 Dermatologie, CHU de Nantes, Nantes, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les anti-PD-1 (APD) ont bouleversé le traitement de nombreux cancers. Aux côtés des patients soit en réponse, soit progresseurs, ont été individualisés des pseudo-progresseurs (augmentation initiale de la masse tumorale avant réponse) et des hyperprogresseurs (HP) caractérisés par une augmentation rapide et inattendue de la masse tumorale avec décès précoce. Ces HP ont été décrits dans de nombreux cancers (ORL, poumon, vessie) chez environ 10 % des patients, toutes tumeurs confondues. Cependant, ces HP ne sont pas documentés dans le mélanome de stade III non résécable ou de stade IV métastatique.

Matériel et méthodes

Les caractéristiques de 793 patients traités par APD (nivolumab ou pembrolizumab) entre juillet 2014 et mai 2018 ont été recueillies via la cohorte MelBase, une biobanque française, prospective et multicentrique (NCT02828202). Les patients HP (n=82) ont été identifiés par l’association des critères suivants:

– ECOG à 0-1 et LDH normaux à l’initiation du traitement,

– progression ou décès dans les 3 mois comme meilleure réponse,

– ECOG 3 ou 4 ou LDH élevés à 3 mois.

Nous décrivons les caractéristiques initiales des patients HP et les données de survie en comparaison aux patients non HP.

Résultats

Le suivi médian était de 11,3 mois (Q1–Q3 4,8–23,6). Les caractéristiques des patients sont résumées dans le Annexe A et les estimations de la survie dans le Annexe A. 41 % des patients HP sont décédés dans les 3 mois après le début du traitement. Sur les 59 % de patients HP vivants à 3 mois, 12 % ont poursuivi l’APD et 89 % sont morts dans l’année suivant l’initiation du traitement. Parmi les patients non-HP, 23 % sont décédés à la 1ère progression; parmi les 77 % de patients encore en vie à la 1re progression, 15 % ont continué l’APD et 26,3 % (IC95 7,8–13,6) sont encore en vie 1 an après la 1re progression.

Conclusion

Pour la 1re fois dans la littérature, nous montrons, dans une large série de patients en vie réelle que le phénomène d’HP sous APD existe aussi dans le mélanome avancé. Ces HP sont particuliers par une grande représentation du stade M1C et notamment par la présence de métastases hépatiques. Cependant, ce phénomène moléculaire est largement incompris dans la plupart des cancers jusqu’à présent et sera étudié dans le mélanome à l’aide de la biobanque MelBase.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anti PD1, Hyperprogression, Immunothérapie


Plan


 Les illustrations et tableaux liés aux abstracts sont disponibles à l’adresse suivante : https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.109.


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 146 - N° 12S

P. A103-A104 - décembre 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Nivolumab (NIVO) versus ipilimumab (IPI) dans le traitement adjuvant du mélanome réséqué de stade III/IV: résultats d’efficacité à 3 ans et analyse de biomarqueurs issus de l’essai de phase 3 CheckMate 238
  • J.-J. Grob, J. Weber, M. Del Vecchio, M. Mandala, H. Gogas, A. Arance, S. Dalle, C. Lance Cowey, M. Schenker, V. Chiarion Sileni, I. Marquez-Rodas, M. Butler, M. Maio, M. Middleton, H. Tang, A. Saci, V. de Pril, M. Lobo, J. Larkin, P.A. Ascierto
| Article suivant Article suivant
  • Syndromes de relargage cytokinique chez des patients traités pour un mélanome métastatique
  • G. Guichard, N. Malissen, F. Amatore, S. Monestier, M.-A. Richard, C. Gaudy-Marqueste, J.-J. Grob

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.